Tipo de jornada
Sin especificar
Tipo de contrato
Sin especificar
Salario
Salario sin especificar
Estudios mínimos
Sin especificar
Descripción del empleo
- Se responsabilizará de la supervisión de la aplicación de la normativa GMP en el desarrollo y la producción de principios activos farmacéuticos (APIs).
- Deberá responsabilizarse de la coordinación de las actividades de los departamentos de Aseguramiento de Calidad, Control de Calidad y Asuntos Regulatorios.
- Informará periódicamente a la Dirección sobre el desarrollo y estado del Sistema de Calidad.
- Controlar la coherencia del Sistema Integrado de Gestión de Calidad, Medio ambiente y Seguridad y Salud en el Trabajo (ISO-9001, ISO-14001, ISO-45001).
- Coordinación y participación en auditorías de clientes y agencias regulatorias (AEMPS, FDA, etc.).
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