Tipo de contrato
De duración determinada
Salario
21.000€ - 22.000€ bruto/año
Estudios mínimos
Sin especificar
Descripción del empleo
Desde IMAN Temporing estamos buscando un/a Analista de Laboratorio de Control de Calidad que desee contribuir a garantizar la excelencia en nuestros productos. El/la candidato/a realizará análisis y pruebas para asegurar que las materias primas, los productos intermedios y los productos terminados cumplan con los más altos estándares de calidad.
¿cuales serán tus funciones?
+Realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos intermedios y productos terminados.
+Preparar y manejar equipos e instrumentos de laboratorio de acuerdo con los protocolos establecidos.
+Documentar y registrar los resultados de análisis en los sistemas de gestión de calidad.
+Colaborar en la implementación y mejora continua de los procedimientos y protocolos de laboratorio.
+Realizar tareas de limpieza y mantenimiento de equipos e instalaciones del laboratorio.
+Participar en auditorías internas y externas, proporcionando información y documentación requerida.
+Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y las normativas de seguridad e higiene.
+Elaborar informes técnicos y apoyar en la investigación de desviaciones y no conformidades.
+Trabajar en conjunto con otros departamentos, como producción y desarrollo, para resolver problemas de calidad y mejorar procesos.
¿Qué ofrecemos?
+Salario competitivo: 12,30 € brutos/ hora
+Ambiente de trabajo dinámico: Colaborativo y con enfoque en la excelencia.
+Desarrollo profesional: Posibilidad de crecer en un entorno orientado a la calidad y la mejora continua.
+ Contrato Temporal con posibilidad de incorporación a empresa
+Jornada continua de lunes a viernes de 06.00 a 14.00//14.00 a 22.00//22.00 a 06.00 horas, lo que permite conciliar vida personal y laboral
Requisitos mínimos
¿qué te hará triunfar con nosotros?
+Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio y Control de Calidad.
+Conocimientos sólidos en las Normas de Correcta Fabricación (GMP).
+Experiencia previa en un puesto similar en la industria farmacéutica o química (deseable).
+Dominio de técnicas de análisis instrumental.
+Habilidad para trabajar con precisión y atención al detalle.
+Capacidad para seguir estrictamente los protocolos y procedimientos establecidos.
+Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
+Capacidad de gestión multitarea en un entorno dinámico.
+Jornada continua de lunes a viernes de 06.00 a 14.00//14.00 a 22.00//22.00 a 06.00 horas, lo que permite conciliar vida personal y laboral
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