Anunciado 28 de agosto
Esta oferta no acepta candidaturas
Tipo de jornada
Completa
Tipo de contrato
Indefinido
Salario
Salario sin especificar
Estudios mínimos
Sin especificar
Nivel
Sin determinar
Número de vacantes
1
Número de inscritos
2
Tags Relacionados
Descripción del empleo

Desde Marlex estamos colaborando con una de las empresas más punteras en su sector especializada el desarrollo de proyectos de ingeniería y construcción, equipos de proceso integrados y consultoría GMP. Actualmente, precisan incorporar un/a Técnico/a de Validaciones para su centro ubicado en el Vallès Occidental.



¿Cuál será tu misión en la empresa?


En dependencia directa del Quality Manager, la persona seleccionada se encargará de:



  • Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP’s y de acuerdo con los requisitos del cliente.

  • Ejecutar los protocolos y revisar los resultados realizados por otros departamentos.

  • Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.

  • Gestionar y dar soporte en la resolución de incidencias y controles de cambios relacionados con el proyecto.

  • Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía.


Al perfil seleccionado se le ofrece:



  • Posición estable e incorporación directa por empresa con proyección de futuro.

  • Formar parte de una empresa consolidada, líder y referente en su sector.

  • Formación a cargo de la empresa.

  • Horario laboral a jornada completa de lunes a jueves de 8h a 17h y los viernes jornada intensiva de 8h a 14h.

  • Posibilidad de teletrabajo al menos 2 días a la semana.

  • Retribución salarial a concretar con el/la candidato/a.

  • Beneficios sociales de empresa (jornada intensiva en verano, desplazamientos, gastos de viaje y pernoctas a cargo de la empresa).



Requisitos mínimos

Eres el/la candidato/a ideal si...



  • Dispones de formación en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología, Ingenierías y/o formación adquirida en el desarrollo de tu profesión.

  • Tienes experiencia mínima de 3-4 años en ejecución de protocolos de cualificación en equipos del sector farmacéutico, químico o alimentario.

  • Tienes un nivel fluido de inglés hablado y escrito.

  • Dispones de conocimientos de GMPs en el sector farmacéutico.

  • Tienes disponibilidad para viajar a nivel internacional.

  • Eres una persona analítica, proactiva, organizada, con atención por los detalles, perfeccionista, con capacidad de autogestión, habilidades comunicativas, planificado y resolutivo, responsable e implicado con los resultados de la compañía.



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