Anunciado Hace 19h 
 (Publicada de nuevo)
Tipo de jornada
Completa
Tipo de contrato
Indefinido
Salario
Salario sin especificar
Estudios mínimos
Sin especificar
Nivel
Empleado/a
Número de vacantes
5
Número de inscritos
3
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Descripción del empleo
¿Quieres incorporarte a un proyecto estable dentro de una gran empresa del sector farmacéutico en Madrid (Tres Cantos)?

Para importante empresa del sector farmacéutico seleccionamos un/a Analista de Laboratorio con experiencia en Cromatografía y HPLCs para Control de Calidad.

Funciones:

- Analizar muestras de materia prima, producto intermedio y producto terminado, utilizando HPLC, cromatografía de gases, pHmetro, Karl Fischer, espectrofotómetro UV-VIS, espectrómetro infrarroja, etc.

- Colaborar con la redacción de procedimientos.

- Participar en las actividades relacionadas con mantenimiento, verificaciones o cualificaciones de equipos instrumentales.

- Participar en la limpieza y orden del laboratorio.

- Identificar desviaciones, anomalías y resultados fuera de especificaciones, así como colaborar con las investigaciones correspondientes.

Se ofrece:

* Contrato indefinido
* Servicio Médico y de Fisioterapeuta gratuito
* Servicio de comedor subvencionado durante la formación en turno de mañana
* Lanzaderas y rutas de autobús gratuito
* Tienda del Empleado
* Plataforma descuentos
* Plataforma formación online


Horario: Turno de tarde 15:50 - 23:35 horas. (Comenzarás con formación en turno de mañana de 08:00 a 16:00 durante 4 meses aproximadamente).

Requisitos mínimos

* Tener Formación Profesional de Grado Superior en Química o similar. No se valoraran otras formaciones.
* Experiencia mínima de 1 año en puesto similar y trabajando con las técnicas descritas: HPLC, Cromatografía de Gases, Karl Fisher, espectrofotómetro UV-VIS, espectrómetro infrarroja etc.
* Experiencia en industria farmacéutica o sector similar (alimentación, petróleo, aguas, cosmética, química, etc.).
* Nivel medio de ofimática.
* Se valorará positivamente tener conocimientos y experiencia con Empower, normativa GMP y manejo de farmacopeas.

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