Ofertas de empleo de Calidad, producción, I+D

Somos Grupo SIFU, Centro Especial de Empleo líder en la prestación de Facility Services socialmente responsables. Con 25 años de experiencia y más de 4.500 profesionales, el 87% con algún tipo de discapacidad, damos servicio a más de 1.600 clientes y estamos presentes en España y Francia.

¿Te gustaría trabajar como operario/a de limpieza en las instalaciones de uno de nuestros clientes ubicado en la zona de VIELHA Si tienes experiencia realizando limpieza de interiores (pisos, hoteles, oficinas) y eres una persona dinámica, seguro que encajas en nuestro equipo de trabajo de LLEIDA

Tus funciones serán:

• Limpieza del mobiliario, suelos, baños, comedor y zonas comunes.
• Limpieza y organización del almacén.

Tu horario de trabajo será:

• De Lunes a Viernes
• Turno fijo
• 09:00 a 10:00 (horario flexible)

¿Qué te ofrecemos?

• Incorporación inmediata.
• Contrato temporal(por sustitución de vacaciones) dentro de una compañía consolidada en su Sector, que ofrece a todos/as sus trabajadores/as un programa de ajustes personales y beneficios sociales, promueve un estilo de vida saludable, y la oportunidad de desarrollo mediante formación profesional.

Seleccionamos, para empresa del sector energía situada en Valencia, un Coordinador/a de Proyectos.

Sus principales responsabilidades serán:

-Planificación y coordinación del equipo de desarrolladores asegurando el cumplimiento de los plazos y resultados establecidos en los proyectos asignados.

-Identificación y definición de requerimientos técnicos y funcionales de proyectos para trasladarlos a los equipos de desarrolladores.

-Controlar el progreso de los proyectos detectando y corrigiendo cualquier incidencia o desviación sobre la planificación.

-Elaboración y mantenimiento de la documentación relativa a la planificación e informes de reporte de los proyectos.

-Establecer y auditar los criterios de calidad de los proyectos, además de establecer los indicadores para los servicios de mantenimiento de la plataforma web.

-Garantizar que se cumplen los estándares y requisitos mediante pruebas de control de calidad.

En Marlex, estamos en colaboración con una empresa dedicada a la distribución de material eléctrico y electrónico. Actualmente se encuentra en búsqueda de un/a ADMINISTRACIÓN DE PERSONAL (RRLL) Y PRL para su sede de Leganés.

¿Cuál será tu misión en la empresa?
En dependencia del Director Financiero, la persona seleccionada llevará acabo las siguientes funciones:
• Gestión y actualización de la documentación de PRL en las plataformas de administración pública.
• Brindar asesoramiento técnico en materia de prevención de riesgos y mantenerse al tanto de las regulaciones y normativas vigentes.
• Realizar las inspecciones periódicas en el lugar de trabajo para verificar el cumplimiento de la normativa de seguridad
y salud laboral, e identificar posibles áreas de mejora.
• Mantener actualizada la documentación de PRL, incluyendo registros de accidentes, evaluación de riesgos, programas de prevención, etc.
• En colaboración con la gestoría, revisará las nóminas y realizará las modificaciones oportunas (altas, bajas, vacaciones).
• Organización y gestión de reconocimientos médicos del personal.
• Realizar labores administrativas requeridas por dirección.

Al perfil seleccionado se le ofrece:

• Contrato de trabajo: indefinido.
• Salario competitivo según experiencia aportada.
• Horario de trabajo: Jornada parcial de 8h-14h.
• Plan de carrera y posibilidad de crecimiento en la empresa.
• Modalidad de trabajo: presencial.
• Ubicación de trabajo: Leganés
• Banda salarial: 30.000 SBA

The Quality Control Technician position is available in a Production and Validation Center of Advanced Therapies. The position involves the tasks of the technician for the Quality Control of production of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) for all medical disciplines.

The Area for Clinical Production is involved in the following processes:
-Cell-based therapeutic products.
-Gene therapy products and lentiviral production in our GMP facility.
-Tissue engineering products and production of artificial scaffolds.
-3D bioprinting tissues.
-GMP and UNE-EN-ISO:9001 protocols.

This work will be performed at the Clinical Area in close contact with the laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine. The center is integrated in the Spanish network of Advance Therapies (RICORDS; TERAV), which provides a collaborative environment to successfully achieve our objectives.

Main Duties
- Perform quality control tests for clinical productions and facilities
- Management of reagents, materials and equipment
- Support in production processes.

• Type of professional relationship: Contract
• Type of contract: Indefinite
• No. Weekly hours: 38
• Hours: 8:30/9:30 a.m. to 5:00 p.m./6:00 p.m. (includes weekends when needed)
• Gross annual salary: 24720

The Production Technician position is available in a research center of advanced therapies. The position involves the tasks of the technician for the Production of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) for all medical disciplines.

The Area for Clinical Production is involved in the following processes:
-Cell-based therapeutic products.
-Gene therapy products and lentiviral production in our GMP facility.
-Tissue engineering products and production of artificial scaffolds.
-3D bioprinting tissues.
-GMP and UNE-EN-ISO:9001 protocols.

This work will be performed at the Clinical Area in close contact with the laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine. The center is integrated in the Spanish network of Advance Therapies (RICORDS; TERAV), which provides a collaborative environment to successfully achieve our objectives.

Main Duties
Production Technician:
-Carry out the technical tasks of drug production for the different therapies in progress as assigned by the Production Manager.
-Entry of materials and reagents following the quality system.
-Research processes and cell culture work.
-Maintenance of equipment and facilities.
-Participate in the Validation and Qualification activities of the medicines produced.
-Fine-tuning of the production of artificial tissues through 3D bioprinting.
-Preparation of the documentation assigned to him in relation to the production of advanced therapy drugs.
-Complete and register the documentation in the manner defined in the Quality System.
-Comply with Good Manufacturing Practices (GMP) and Quality Systems.

• Type of professional relationship: Contract
• Type of contract: Indefinite
• No. Weekly hours: 38
• Hours: 8:30/9:30 a.m. 5:00 p.m./6:00 p.m. (includes weekends when needed)
• Gross annual salary: 24720