Ofertas de empleo de tecnico validaciones

T’agradaria treballar en el departament de Qualitat d’una gran empresa del sector plàstic? Busques una feina estable? Si estàs buscant una feina polivalent i dinàmica aquesta podria ser la teva oferta, apunta’t!

Des de Marlex Human Capital, estem col·laborant amb una empresa de la Garrotxa la qual busca a una persona per incorporar al seu departament de Qualitat.

¿Quina seria la teva missió a l’empresa?

En dependència del/la supervisor/a de qualitat, la persona seleccionada s’encarregarà de dur a terme la gestió i organització de les següents tasques de forma autònoma:

• Inspecció de qualitat en els processos de producció i realitzar les revisions d’injecció i muntatge
• Crear i mantenir les pautes de control d’injecció dins del software (Kapture)
• Gestionar les reclamacions de proveïdors i seguiment de les devolucions i reclamacions
• Gestió de les proves d’injecció realitzant les medicions i els informes per posteriorment analitzar els resultats
• Dur a terme la revisió de peces subcontractades i fer el seguiment de la documentació enviada

Al perfil seleccionat se li ofereix:

• Selecció directa amb l’empresa amb un contracte a jornada completa
• Treballar en un ambient laboral confortable i motivador
• Oportunitat de creixement professional i aprenentatge continuat
• Pla de carrera amb interessants condicions segons experiència aportada
• Jornada intensiva de dilluns a divendres

• Laboratorio ubicado en el Vallés Occidental
• Experiencia en HPLC, cromatografía de gases y desarrollo analítico

Laboratorio farmacéutico nacional con más de 100 años de historia, especializado en el desarrollo y comercialización de fármacos y productos farmacéuticos para distintas áreas terapéuticas.

Dependiendo del Responsable de Calidad:

• Realizar y/o supervisar los ensayos analíticos asignados de acuerdo con los métodos existentes en las diferentes técnicas (KF, HPLC, GC, AA, FTIR; valoración potenciométrica, valoración, UV-Vis, etc.
• Colaborar en la redacción de procedimientos normalizados de trabajo, fichas analíticas y cualquier otra documentación dentro del ámbito de su departamento.
• Colaborar en las validaciones de procesos productivos.
• Colaborar en la gestión de las existencias de material y reactivos de su departamento.
• Colaborar con el responsable en la toma de decisión para la adquisición de aparatos e instrumentos.
• Realizar o supervisar la calibración y mantenimiento de los aparatos asignados a su departamento.
• Cumplimentar los certificados analíticos e informes de resultados derivados de la realización de las tareas analíticas de su departamento.
• Comunicar cualquier anomalía o avería que observe al Técnico Responsable o al Responsable de Desarrollo Analítico o en su ausencia a Dirección Técnica.
• Colaborar en la formación de otros técnicos o auxiliares.
• Mantener una comunicación fluida con el Técnico Analista Responsable o al Responsable de Desarrollo Analítico consultando las dudas que se le presenten.
• Cumplir las instrucciones asignadas por el Técnico Analista Responsable o al Responsable de Desarrollo Analítico.

• Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.
• Contrato indefinido.

• Empresa farmacéutica con planta de producción en la provincia de Barcelona
• Proyecto estratégico y con gran visibilidad

Empresa farmacéutica multinacional busca incorporar a un/a Computer Systems Validation, Computer Systems Assurance y Data Integrity Specialist para su planta ubicada en la provincia de Barcelona.

• Llevar a cabo actividades propias de validaciones de sistemas computerizados (SAT/URS/FS/Análisis de Riesgos/IOPQ) para PLCs/ SCADA/ SAP/ DMS/ QMS y hojas de cálculo, así como recualificaciones de infraestructuras IT.
• Mantener y llevar a cabo mejoras encaminadas a la gestión de integridad de datos y la validación de sistemas computerizados conforme al Anexo 11 de las EU-GMP y la 21 CFR part 11 de la FDA.
• Liderar la implantación de herramientas de gestión IT y mejoras en cuanto a la implementación de planes de contingencia.
• Definir junto con la dirección indicadores de calidad haciendo propuestas de mejora que deriven en planes de acción.
• Colaborar con Garantía de Calidad en la homologación de proveedores de IT para asegurar que estos cumplen estándares GxP, mediante definición de acuerdos técnicos y de contratos de mantenimiento.
• Actuar como experto/a en gestión de softwares de gestión y control, durante auditorías internas y externas.
• Participar y liderar investigaciones de desviaciones relacionadas con la integridad de datos, así como e implementar acciones correctivas y preventivas (CAPAs) dentro del ámbito de los sistemas informáticos y sus infraestructuras.
• Construir y gestionar el sistema de calidad de IT (política, procedimientos, instrucciones de trabajo, metodologías, gestión, …) alineado con las políticas de calidad del grupo.
• Mantener el status de los sistemas GxP en "Validado" mediante la realización de la revisión periódica de sistemas informáticos.
• Impartir formación regular al personal de IT en los temas de CSQ y CSV

• Remuneración competitiva, en función de la experiencia demostrada.
• Plan de desarrollo personal acorde a las responsabilidades y objetivos asignados.

Desde Marlex estamos colaborando con una compañía dedicada a la fabricación y comercialización de materias primas e intermedios por el mercado farmacéutico y veterinario, y que actualmente tiene la necesidad de incorporar a su equipo a un/a Ingeniero/a de Producción.

¿Cuál sería tu misión en la empresa?

En dependencia del jefe de producción, la persona seleccionada se encargará de:

• Realizar la supervisión del proceso productivo y el cumplimiento de los procedimientos de calidad y seguridad establecidos
• Supervisar el área de almacén de materia prima y producto terminado
• Controlar, distribuir y actualizar la documentación de producción, como guías de fabricación o protocolos
• Dar el soporte técnico y la ejecución de protocolos de validación (procesos productivos, validaciones de limpieza.)
• Realizar la ejecución de protocolos de funcionamiento de equipos e instalaciones
• Realizar el seguimiento de mantenimientos preventivos y correctivos en planta.

¿Qué se ofrece?

• Incorporación directa a empresa con contrato indefinido
• Jornada intensiva de lunes a viernes con horario de 7 a 15 h
• Ejercer una posición polivalente y dinámica
• Oportunidad de crecer y ganar experiencia con un equipo afianzado.

Desde Marlex estamos colaborando con una compañía dedicada a la fabricación y comercialización de materias primas e intermedios por el mercado farmacéutico y veterinario, y que actualmente tiene la necesidad de incorporar a su equipo a un/a Ingeniero/a de Producción.

¿Cuál sería tu misión en la empresa?

En dependencia del jefe de producción, la persona seleccionada se encargará de:

• Realizar la supervisión del proceso productivo y el cumplimiento de los procedimientos de calidad y seguridad establecidos
• Supervisar el área de almacén de materia prima y producto terminado
• Controlar, distribuir y actualizar la documentación de producción, como guías de fabricación o protocolos
• Dar el soporte técnico y la ejecución de protocolos de validación (procesos productivos, validaciones de limpieza.)
• Realizar la ejecución de protocolos de funcionamiento de equipos e instalaciones
• Realizar el seguimiento de mantenimientos preventivos y correctivos en planta.

¿Qué se ofrece?

• Incorporación directa a empresa con contrato indefinido
• Jornada intensiva de lunes a viernes con horario de 7 a 15 h
• Ejercer una posición polivalente y dinámica
• Oportunidad de crecer y ganar experiencia con un equipo afianzado.