Ofertas de empleo de biologo

Consultoria ambiental amb més de 30 anys d'experiència, especialitzada en gestió, conservació i restauració de la biodiversitat està cercant Tècnics o Tècniques en Ornitologia per realitzar tasques tècniques als aeroports, amb l'objectiu de reduir riscos de col·lisions entre ocells i aeronaus, garantint la seguretat aèria i la conservació de la biodiversitat.

En concret:

• Realització de censos de fauna.
• Gestió de bases de dades.
• Anàlisis de dades.
• Seguiment de l'execució i efectivitat de les mesures de gestió del risc de fauna
  implantades.
• Redacció d'informes.
• Participació en reunions i elaboració de presentacions.

Per a la realització dels treballs comptarà amb la direcció i suport d'un equip expert que orienta i coordina els treballs en aeroports.

S'ofereix:

• Contracte indefinit
• Jornada completa de 40h
• Horari: 9-17
• Retribució brut anual: 21.890,37

The University of Navarra (UNAV) is a non-profit private university founded in 1952 based in Pamplona, Spain. It confers 37 official degrees (14 are double degree) and administers 43 master’s programs, including 19 doctoral programs, through 16 faculties and Schools, 2 superior colleges, the IESE Business School and its 5 comprehensive Research Centres: CCUN (Cancer Centre Clínica Universidad de Navarra), BIOMA (Biodiversity and Environment Institute) and DATAI (Institute of Data Science and Artificial Intelligence), ICS (INSTITUTE FOR CULTURE AND SOCIETY and CIN (Centre for Nutrition Research).

UNAV has more than 13.500 students in 7 campuses: Pamplona, San Sebastian, Madrid, Barcelona, New York, Munich and Saö Paulo with a wide network of international universities and research centres.

UNAV been awarded with the HR Excellence in Research quality seal (HRS4R) that guarantees the implementation of the European Charter for Researchers and the Code of Conduct for the Recruitment of Researchers.

The purpose of these grants is to promote the consolidation of the professional careers of national and foreign researchers, so that they can develop their careers within the Spanish Science, Technology and Innovation System (SECTI). They also encourage the creation of permanent positions in the institutions involved and facilitate the start or consolidation of a line of research through the funding of a specific R&D+i project, as well as the adaptation and renovation of facilities and laboratories and the improvement of equipment necessary for its execution.

Preferred research areas: Cancer, Nutrition, Biodiversity, Environment, Data Science, Artificial Intelligence, Culture, Society, Economy.

Para importante instituto de patología dermahistológica y patología molecular en la ciudad de Friburgo, Alemania, TTA Personal selecciona un técnico en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico (m/f)

Los laboratorios fueron fundados en 1992 y se han establecido como una referencia importante en la comunidad de Baden-Württemberg, Alemania y a nivel internacional. El objetivo de trabajo desde la fundación de la unidad de laboratorio ha sido ofrecer una histología contemporánea, moderna y comprensible. Los hallazgos actualmente están clasificados y ofrecen un diagnóstico lo más específico posible en el contexto de la clínica. Para ello se trabaja desde la recepción del tejido hasta el envío de los hallazgos. Este proceso suele tener lugar el mismo día. La compañía lleva más de un cuarto de siglo optimizando flujos de trabajo para poder brindar un diagnóstico adecuado en un tiempo breve. El laboratorio solo utiliza energía sostenible. Todos los dispositivos están sujetos a mantenimiento constante y se mantienen actualizados. El instituto en Freiburg se amplió para incluir una sucursal oficial en Teningen, que se especializa en los campos de citología y biología molecular.

Buscamos un técnico que trabajará en un equipo internacional para realizar la pruebas de tejido en sus diferentes pasos; recepción, teñido, cortes, deshidrataciones, incrustaciones en parafina, etc.. Trabajarán en unos modernos laboratorios con la última tecnología moderna con métodos innovadores.

Que se ofrece:

• Un contrato estable en unos laboratorios punteros
• Un excelente ambiente laboral en un ambiente internacional
• Un atractivo pago acorde a la experiencias y conocimientos del idioma alemán. Debes traer al menos conocimientos básicos. Sueldos para principiantes de 2.200-2.500€ brutos mensuales.
• Trabajo en jornada completa de 40h semanales
• 30 días laborable de vacaciones, 6 semanas
• Con un buen trabajo, salario 13 tras un año de empleo
• Día de entrevista y prueba con viaje y alojamiento pagado por la empresa
• Formaciones continuas a cargo de la empresa
• Ayuda para la adquisición del primer alojamiento en la zona
• Posibilidad de financiación posteriores cursos de alemán a través de EURES, hasta 2.000€
• Posibilidad de financiación de mudanza, hasta 1.000€ a través de EURES

Ideas Medioambientales es una consultoría ambiental, con 25 años de experiencia que trabaja en la evalución del impacto ambiental, la biodiversidad y el control arqueológico para toda España.

Buscamos cuatro personas con ganas e ilusión por aportar su granito de arena al medio ambiente en la zona de Tébar-Alarcón.

Funciones:

• Trabajo de Campo, redacción y seguimiento administrativo de inventarios de avifauna, vegetación u otras figuras del medio natural.
• Vigilancia Ambiental en fase de obras de proyectos de Parques Eólicos, Plantas Solares, Regadíos, Carreteras, etc., auditando indicadores como fauna y flora.
• Vigilancia Ambiental en fase de explotación de proyectos de Parques Eólicos, Plantas Solares, Regadíos, Carreteras, etc., auditando indicadores como fauna (seguimiento de siniestralidad, censos, muestreos, etc.…) y flora.
• Redacción de planes de vigilancia ambiental, proyectos de medidas correctoras y compensatorias.
• Trabajo de campo y redacción de trabajos de estudios exhaustivos de medio natural (estudios de hábitats, restauración de espacios naturales degradados, estudios de especies concretas como aves, etc.)
• Dirección de obra de restauración de majanos, bebederos, primillares y otras instalaciones vinculadas con la avifauna.
• Trabajos de seguimiento y estudio de la avifauna y quirópteros.
• Cumplir estrictamente con las medidas de seguridad inherentes al puesto.
• Apoyo al control de la producción de Residuos y al control de los consumos.

Ideas Medioambientales es una consultoría ambiental, con 25 años de experiencia que trabaja en la evalución del impacto ambiental, la biodiversidad y el control arqueológico para toda España.

Funciones:

• Redacción y elaboración de documentos ambientales.
• Conocimientos en Evaluación de Impacto Ambiental.
• Elaboración de manuales y protocolos ambientales.
• Presentación de los proyectos ante la administración pública.
• Redacción de planes de seguimiento de impacto ambiental.
• Labores de control y seguimiento de los proyectos.

Ofrecemos:

• Contrato indefinido.
• Jornada completa ajustada a nuestras 37,5 horas semanales.
• Ambiente laboral agradable.
• Flexibilidad y Teletrabajo.
• Seguro de salud privado.
• Salario según Convenio.
• Posibilidad de crecimiento.
• Planes de formación continúa.
• Eventos de empresa

At Iberchem, we are looking for a Fragrance Evaluator to develop fragrance selection and creation projects based on customer needs.

Your main responsibilities will be:

• Select and evaluate fragrances according to usage instructions or briefing sheet.
• Resolve customer requests in coordination with the Perfumers team to select or create new fragrances.
• Support the Technical Business Development Manager in the evaluation of assigned projects.
• Develop and manage projects between Iberchem and its subsidiaries.
• Provide technical support during customer visits as per the guidelines of the Technical Business Development Manager.
• Collaborate in the creation of mappings as needed by the Sales Department.
• Study and understand the olfactory profiles of the corresponding geographical area, and product market (Personal Care, Home Care, Air Care, and Fine Fragrance), in order to choose the most suitable ones for the client and project.
• Participate in the creation of proactive projects based on your knowledge of the customer and the market, in order to improve the relationship with the customer and create new business options.
• Provide training to the sales team and customers.

The requirements are:

• University degree in Chemistry, Biochemistry, CCAA, Pharmacy or similar.
• At least 2 years of experience in the position and previous knowledge of the sector.
• High level of English. Knowledge of other languages will be valued.
• Availability to travel.

What we offer:

• The possibility of professional development
• Excellent work environment, accompanied by professionals from different nationalities and extensive knowledge, where you will never stop learning
• Flexible schedule for entry and departure from Monday to Thursday from 8:00 - 09:00 and departure from 17:00 - 18:00 hours, and on Fridays flexible entry from 08:00 - 09:00 and departure from 14:30 - 15:30 hours.

Iberchem offers a real opportunity for professional growth in an international and constantly growing environment. We look forward to meeting you!

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En Iberchem estamos buscando un/a Evaluador/a de Fragancias para desarrollar proyectos de selección y creación de fragancias en función de las necesidades de los clientes.

Tus principales responsabilidades serán:

• Seleccionar y evaluar fragancias según las instrucciones de uso u hoja de briefing.
• Resolver las solicitudes de clientes en coordinación con el equipo de Perfumers para seleccionar o crear nuevas fragancias.
• Apoyar al Technical Business Development Manager en la evaluación conjunta de los proyectos asignados.
• Desarrollar y dirigir los proyectos entre Iberchem y sus filiales.
• Acudir como apoyo técnico a las visitas de clientes según directrices del Technical Business Development Manager.
• Colaborar en la realización de mappings según necesidades del Departamento Comercial.
• Estudiar y conocer los perfiles olfativos de la zona geográfica correspondiente, tanto de productos de Personal Care, como de Home Care, Air Care y Fine Fragrance, para elegir los más adecuados al cliente y proyecto.
• Participar en la creación de proyectos proactivos a raíz de su conocimiento del cliente y del mercado, con el fin de mejorar la relación con el cliente y de crear nuevas opciones de negocio.
• Impartir formación al equipo de ventas y a clientes.

Los requisitos son:

• Titulación universitaria en Ciencias Químicas, Bioquímica, CCAA, Farmacia o similares.
• Al menos 2 años de experiencia en el puesto y conocimiento previo del sector.
• Nivel alto de inglés. Se valorarán conocimientos de otros idiomas.
• Disponibilidad de desplazamientos ocasionales para el ejercicio de tus funciones.

Qué ofrecemos:

• La posibilidad de desarrollarte profesionalmente
• Excelente ambiente laboral, acompañado de profesionales de distintas nacionalidades y amplio conocimiento, donde nunca dejarás de aprender
• Horario flexible de entrada y salida de lunes a jueves de 8:00 – 09:00 y de salida de 17:00 – 18:00 horas y viernes entrada flexible de 08:00 – 09:00 y salida de 14:30 – 15:30 horas.

Iberchem ofrece una oportunidad real de crecimiento profesional en un ambiente internacional y en constante crecimiento ¡Estamos deseando conocerte!

We are looking for a Scientist for our Biologics Quality Control Department.

Under the supervision of the Department Manager, the Scientist will be responsible for the following duties:

• The design, supervision and execution of quality control studies of Biological Products including chromatography and HPLC. At least 3 years of experience with these techniques is required.
• The management of the assigned projects keeping the deadlines and establishing a direct communication with the client
• Technical document management associated with the studies ( standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOS’s, CAPA’s, etc.)
• The direction and supervision of the experimental work of the technical staff in charge.

• Importante biotecnológica referente impulsando la Investigación y el Diagnóstico
• Posición Indefinida Especialista Aplicaciones Citometría

Formarás parte de importante biotecnológica de referencia, siendo el objetivo mejorar el rendimiento en Investigación y Diagnóstico.

Reportando a Dirección, tus responsabilidades serán:

• Implantación de estrategias del porfolio de productos.
• Soporte clínico y formación a cliente.
• Desarrollo de actividades con clientes y usuarios de los productos de la compañía con el fin de dar a conocer en profundidad los productos.
• Sesiones clínicas, formación a red de ventas y clientes de la compañía.
• Trabaja estrechamente con el departamento de marketing y ventas para garantizar la implementación exitosa de las estrategias.
• Participación en congresos de la industria.

Incorporación inmediata
Posición estable con crecimiento profesional
Oportunidad de liderar la expansión en un mercado de alto impacto.
Un entorno dinámico y colaborativo, con posibilidades de crecimiento profesional.
Paquete competitivo de compensación, incluyendo incentivos por desempeño.

¡Si te interesa, o conoces a alguien, no dudes en contactar conmigo!

• Multinational company
• Great opportunity

Multinational consultancy company is looking to a Health & Safety Advisor to implement and support the management of HSQE systems to ensure compliance and continuous improvement.

• Identify, assess, and propose corrective measures for workplace risks.
• Develop, review, and update risk assessments, prevention plans, preventive planning, and environmental condition assessments.
• Develop and implement emergency plans, ensuring their proper execution.
• Coordinate with the external prevention services (SPA) and other departments the annual medical check-ups.
• Oversee the coordination of business activities with suppliers and contractors to maintain safety across all operations.
• Conduct the investigation and reporting of accidents, incidents, abnormal events and non-conformances whilst making recommendations for corrective and preventative actions.
• Ensure the proper training and designation of the emergency team.
• Promote a safety culture within the company through awareness campaigns.
• Design and deliver training sessions and informational workshops on occupational risk prevention for employees.
• Prepare accident reports, monitor safety indicators, and recommend corrective actions.
• Keep all legal and regulatory documentation on occupational risk prevention up to date.
• Ensure compliance with current occupational health and safety regulations and stay updated on legislative changes, proposing necessary adaptations.
• Define CE H&S KPI's and provide regular reports on them.
• Identify internal stakeholders within each office and country to standardize processes or vendors at the national or regional level.
• Support local teams with training, documentation templates, audit controls, and the search and evaluation of third-party vendors.
• Assist with risk assessments as needed, and when required in relation to qualification, knowledge and experience
• Identify areas of improvement or remediation to ensure compliance with H&S laws.
• Follow up on compliance gaps and the implementation of the corrective actions.
• Liaise with statutory bodies as required or when requested.
• Provide legislative updates as necessary

Hybrid position.

Permanent contract.

¿Te gustaría sumarte a una organización referente, innovadora y fuertemente comprometida con la investigación y la aportación de valor a la sociedad?

El propósito de AZTI es impulsar un cambio positivo para el futuro de las personas, contribuyendo a una sociedad saludable, sostenible e íntegra. Y tú, puedes ser parte de este reto.

Deste AZTI, buscamos a una persona que se integre dentro de un equipo experimentado en el área de ITSASDATA como observador/a.

Tus principales funciones serán:

• Realizar las tareas principales de recolección de datos identificadas en los diferentes programas de muestreo que se llevan a cabo en AZTI:
  • Muestreos en la mar en barcos comerciales
  • Muestreos en los principales puertos de Euskadi de los desembarcos realizados en estos puertos.
  • Muestreo de la actividad de la pesca marina recreativa
  • Participación en las diferentes campañas de investigación en buques comerciales o de investigación
  • Monitoreo electrónico
• Realizar la depuración y análisis preliminar de los datos recogidos.
• Introducir datos en la base de datos.
• Participar y apoyar en la organización de los programas de muestreo (embarques en la mar y en tierra, formación de observadores externos).
• Participar en la elaboración de informes técnicos.
• Participar en el tratamiento de datos relacionados con campañas de mar y muestreos.

¿Qué te ofrecemos desde AZTI?

• Centro de trabajo de referencia: Sukarrieta
• Colaborar y participar en grupos de investigación de referencia y multidisciplinares.
• Poder realizar trabajo de campo en la mar dónde conocerás las pesquerías y sus funcionamientos
• Ser parte de una organización que apuesta por tu formación y desarrollo.
• Una cultura orientada por la innovación colaborativa y transformadora, la generación de valor, el respeto, la diversidad, la transparencia, el compromiso, la eficiencia y la curiosidad
• Salario competitivo
• Nuestros beneficios sociales:
  • Tendrás una jornada anual de 1.670 horas
  • ?Disfrutarás de Jornada intensiva del 15 de Junio al 15 de Septiembre
  • Todos los viernes del año trabajarás en Jornada continua (7 horas)
  • Te beneficiarás de nuestra política de flexibilidad horaria de entrada y salida (dependerá de las condiciones del mar)
  • Tendrás derecho a una vacación retribuida de un mes natural
  • Formación por parte de la empresa para que puedas seguir desarrollándote y promocionar dentro del plan de carrera que existe para ti.
• Nuestra Política de Conciliación
  • Licencias ampliadas (incapacidad Temporal por enfermedad o accidente: 100% del sueldo hasta 18 meses; traslado o mudanza del domicilio habitual: 2 días naturales; 2 días al año de libre disposición, etc.)
  • Permiso por nacimiento y cuidado del menor: 21 semanas para madre biológica y otro/a progenitor/a. Permiso de lactancia: 1h, durante 12 meses, para ambos progenitores.
  • Tenemos derecho a reducciones de jornada para el cuidado de menores o discapacitados/as hasta que cumplan 14 años.
  • Por cada 3 años de contrato recibimos un plus de antigüedad.
  • Podemos solicitar anticipos y disfrutar de descuentos colectivos en viajes, telefonía, bancos, atención sanitaria privada...
• Descarga nuestros beneficios sociales y laborales

The research group "Impact and prevention of mental disorders", led by Dr. Josep Maria Haro seeks a Postdoctoral Researcher with experience in online interventions to promote mental health and wellbeing.

We are seeking a highly motivated Postdoctoral Researcher to join our team in advancing the development, evaluation, and implementation of online interventions for mental health. This position provides an exciting opportunity to work at the intersection of digital mental health, psychology, and technology, contributing to research that enhances accessibility, engagement, and effectiveness of mental health interventions delivered through digital platforms.

Job Description

- Research & Development: Design, implement, and evaluate online interventions, including mobile apps or digital programs.
- Data Analysis & Publication: Conduct quantitative and qualitative research, analyze engagement metrics, and publish in high-impact journals.
- Collaboration: Work closely with interdisciplinary teams, including psychologists, epidemiologists, clinicians and data scientists.
- Grant Writing: Contribute to funding applications

• Oncology
• Attractive package

Our client is a new oncology products manufacturer in Algeria.

You will be responsible of the following tasks:

-Supervise the implementation of the Quality Control function plans, and ensure their compliance with client quality system

-Develop the quality control function's work plan; assign work activities, projects and programs, review and evaluate analytical methods and procedures, and directing the quality control activities to serve the QC department objectives.

-Ensure that qualification/validation and maintenance of the QC Laboratory premises and equipment/instruments are appropriately performed

-Develop and maintain quality control procedures by ensuring completion of all tests, studies, reports and investigations in an accurate, effective and timely manner

-Review and evaluate all data generated according to written procedures and recommend on the release or reject of the analyzed items (raw materials, packaging materials, intermediate, bulk and finished products)

-Contribute for evaluation and qualification of vendors of raw materials and packaging materials.

-Inform all involved functions of any rejects and non-conforming results related to raw materials, packaging materials, finished products, and any other area monitored by QC testing

-Lead the execution of investigations on relevant QC issues (OOS/OOT/deviations),verification results and determine corrective and preventive actions as per defined SOPs

-Develop and validate the analytical methods in accordance with the current regulations and apply the latest technical methods

-Validate the analytical test procedures, specification sheets, SOPs (pharmacopoeia and In-house). Review and approve documents related to QC function activities (procedures, protocols, reports, etc.)

-Establish and maintain a tracking and trending system of QC issues (OOS /OOT)

-Conduct performance appraisals for subordinates according to scheduled plans and recommend necessary actions as per the applied practices

-Co-ordinate technical audits of the QC Laboratory to determine the analytical quality systems are yielding the highest quality information and to ensure that the analytical instrumentation is functioning properly and calibration and servicing is as per schedule.

Salary+housing+car+health insurance+benefits

• International Pharmaceutical Company
• Clinical Development Director

International Pharmaceutical Company based in Barcelona, Spain.

As Clinical Development Director, you will hold ultimate responsibility for the design, execution, and analysis of clinical trials (Phase I-IV), ensuring compliance with Company's QMS, ICH/GCP EU & US standards, local regulations, and allocated budgets. Leading a multidisciplinary team, you will oversee all clinical research functions, including project management, safety, monitoring, regulatory, and biometry. This role is critical in driving clinical excellence and ensuring that Company's clinical programs align with strategic goals, supporting the organization's mission to bring innovative solutions to market.

The position will report to the Chief Scientific Officer, member of the Executive Committee of the Company.

• Lead the design, execution, and analysis of Phase I-IV clinical trials, ensuring compliance with Company QMS, ICH/GCP, and local regulations.
• Develop and oversee clinical development plans, including study protocols, safety oversight, and adherence to budgets and timelines.
• Manage and optimize clinical operations, including resource allocation, vendor management, and monitoring activities.
• Supervise and mentor a multidisciplinary clinical team, fostering professional growth and high performance.
• Provide clinical support to corporate functions such as Regulatory, Pharmacovigilance, Legal, BD, and Quality.
• Build and maintain relationships with investigators, research sites, and KOLs to enhance trial design and execution.
• Drive publication strategies by preparing clinical findings for scientific journals and conferences.
• Support regulatory submissions, respond to queries, and present at regulatory meetings.
• Contribute to organizational strategy through participation in executive committees and provide regular updates to senior management on clinical progress, risks, and milestones identifying opportunities for optimization.

Great professional opportunity.

We are collaborating with a prestigious agricultural company, and we are currently looking to hire an Registration Specialist to join a dynamic team and contribute to the growth of an innovative company in the agricultural manufacturing area.

What will be your mission in the company?

• You will manage the preparation and review of phytosanitary registration dossiers, ensuring compliance with regulatory requirements and facilitating submission to health authorities.
• You will coordinate the collection and organization of technical documentation to ensure that products meet the required regulations and client demands.
• You will respond to inquiries and deficiency letters from public authorities, ensuring proper implementation of any changes in manufacturing or control processes.
• You will be responsible for communicating any relevant changes in products or facilities to clients and authorities, ensuring transparency and compliance.
• You will implement internal policies related to registration processes and provide training to staff to ensure adherence to the latest regulations.
• You will oversee the company’s registration activities, including updating certificates and issuing the necessary permits to continue manufacturing operations.

What are we looking for?

• University degree in Health Sciences (Pharmacy, Biology or Chemistry) or CFGS
• You'll be a great fit if you have a proficient level of English.
• Previous experience of 2 years in a similar position.

• Formación en Ciencias de la Salud
• Experiencia de 1 año en Regulatory Affairs

Laboratorio farmacéutico nacional fabricante de medical devices y food suplements

• Preparación de la documentación técnica requerida para el registro de productos sanitarios y complementos alimenticios, tanto dosieres técnicos como documentación técnica solicitada por clientes
• Registro de productos sanitarios en la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios
• Registro de complementos alimenticios en el Departamento de Salud Pública de la Generalitat de Cataluña
• Solicitud de Certificados de Libre Venta para los productos
• Comunicación, asistencia y soporte continuado con clientes para registrar los productos en países terceros
• Dar soporte técnico al Departamento de Garantía y Calidad, en Procedimientos Normalizados de Trabajo aplicables al departamento
• Revisión y aprobación del etiquetado de los productos de acuerdo a la legislación aplicable, y de los materiales promocionales proporcionados por el Departamento de Marketing

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.

We are collaborating with a prestigious pharmaceutical company, and we are currently looking to hire an Registration Specialist to join a dynamic team and contribute to the growth of an innovative company in the pharmaceutical manufacturing area.

What will be your mission in the company?

• You will manage the preparation and review of product registration dossiers, ensuring compliance with regulatory requirements and facilitating submission to health authorities.
• You will coordinate the collection and organization of technical documentation to ensure that products meet the required regulations and client demands.
• You will respond to inquiries and deficiency letters from health authorities, ensuring proper implementation of any changes in manufacturing or control processes.
• You will be responsible for communicating any relevant changes in products or facilities to clients and authorities, ensuring transparency and compliance.
• You will implement internal policies related to registration processes and provide training to staff to ensure adherence to the latest regulations.
• You will oversee the company’s registration activities, including updating certificates and issuing the necessary permits to continue manufacturing operations.

What are we looking for?

• University degree in Health Sciences (Pharmacy, Biology or Chemistry)
• MSc in Pharmaceutical Industry, Regulatory, or related field is highly valued!
• You'll be a great fit if you have a proficient level of English.
• Previous experience of 2 years in a similar position.