Ofertas de empleo de biologo

The Quality Control Technician position is available in a Production and Validation Center of Advanced Therapies. The position involves the tasks of the technician for the Quality Control of production of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) for all medical disciplines.

The Area for Clinical Production is involved in the following processes:
-Cell-based therapeutic products.
-Gene therapy products and lentiviral production in our GMP facility.
-Tissue engineering products and production of artificial scaffolds.
-3D bioprinting tissues.
-GMP and UNE-EN-ISO:9001 protocols.

This work will be performed at the Clinical Area in close contact with the laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine. The center is integrated in the Spanish network of Advance Therapies (RICORDS; TERAV), which provides a collaborative environment to successfully achieve our objectives.

Main Duties
- Perform quality control tests for clinical productions and facilities
- Management of reagents, materials and equipment
- Support in production processes.

• Type of professional relationship: Contract
• Type of contract: Indefinite
• No. Weekly hours: 38
• Hours: 8:30/9:30 a.m. to 5:00 p.m./6:00 p.m. (includes weekends when needed)
• Gross annual salary: 24720

The Production Technician position is available in a research center of advanced therapies. The position involves the tasks of the technician for the Production of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) for all medical disciplines.

The Area for Clinical Production is involved in the following processes:
-Cell-based therapeutic products.
-Gene therapy products and lentiviral production in our GMP facility.
-Tissue engineering products and production of artificial scaffolds.
-3D bioprinting tissues.
-GMP and UNE-EN-ISO:9001 protocols.

This work will be performed at the Clinical Area in close contact with the laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine. The center is integrated in the Spanish network of Advance Therapies (RICORDS; TERAV), which provides a collaborative environment to successfully achieve our objectives.

Main Duties
Production Technician:
-Carry out the technical tasks of drug production for the different therapies in progress as assigned by the Production Manager.
-Entry of materials and reagents following the quality system.
-Research processes and cell culture work.
-Maintenance of equipment and facilities.
-Participate in the Validation and Qualification activities of the medicines produced.
-Fine-tuning of the production of artificial tissues through 3D bioprinting.
-Preparation of the documentation assigned to him in relation to the production of advanced therapy drugs.
-Complete and register the documentation in the manner defined in the Quality System.
-Comply with Good Manufacturing Practices (GMP) and Quality Systems.

• Type of professional relationship: Contract
• Type of contract: Indefinite
• No. Weekly hours: 38
• Hours: 8:30/9:30 a.m. 5:00 p.m./6:00 p.m. (includes weekends when needed)
• Gross annual salary: 24720

Para importante instituto de patología dermahistológica y patología molecular en la ciudad de Friburgo, Alemania, TTA Personal selecciona un técnico en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico (m/f)

Los laboratorios fueron fundados en 1992 y se han establecido como una referencia importante en la comunidad de Baden-Württemberg, Alemania y a nivel internacional. El objetivo de trabajo desde la fundación de la unidad de laboratorio ha sido ofrecer una histología contemporánea, moderna y comprensible. Los hallazgos actualmente están clasificados y ofrecen un diagnóstico lo más específico posible en el contexto de la clínica. Para ello se trabaja desde la recepción del tejido hasta el envío de los hallazgos. Este proceso suele tener lugar el mismo día. La compañía lleva más de un cuarto de siglo optimizando flujos de trabajo para poder brindar un diagnóstico adecuado en un tiempo breve. El laboratorio solo utiliza energía sostenible. Todos los dispositivos están sujetos a mantenimiento constante y se mantienen actualizados. El instituto en Freiburg se amplió para incluir una sucursal oficial en Teningen, que se especializa en los campos de citología y biología molecular.

Buscamos un técnico que trabajará en un equipo internacional para realizar la pruebas de tejido en sus diferentes pasos; recepción, teñido, cortes, deshidrataciones, incrustaciones en parafina, etc.. Trabajarán en unos modernos laboratorios con la última tecnología moderna con métodos innovadores.

Que se ofrece:

• Un contrato estable en unos laboratorios punteros
• Un excelente ambiente laboral en un ambiente internacional
• Un atractivo pago acorde a la experiencias y conocimientos del idioma alemán. Debes traer al menos conocimientos básicos. Sueldos para principiantes de 2.200-2.500€ brutos mensuales.
• Trabajo en jornada completa de 40h semanales
• 30 días laborable de vacaciones, 6 semanas
• Con un buen trabajo, salario 13 tras un año de empleo
• Día de entrevista y prueba con viaje y alojamiento pagado por la empresa
• Formaciones continuas a cargo de la empresa
• Ayuda para la adquisición del primer alojamiento en la zona
• Posibilidad de financiación posteriores cursos de alemán a través de EURES, hasta 2.000€
• Posibilidad de financiación de mudanza, hasta 1.000€ a través de EURES

Des de Marlex estem col·laborant amb una important empresa dedicada a la fabricació i distribució de pinso animal, ubicada a la comarca de la Garrotxa, que actualment té la necessitat d’incorporar a un/a Tècnic/a Qualitat.

Quina seria la teva missió a l’empresa?

La persona seleccionada s’encarregarà de:

• Realitzar la revisió i l’actualització dels procediments i APPCC
• Realitzar anàlisis de mostres
• Realitzar inspeccions a planta, de la matèria prima i del producte final
• Verificar i controlar els registres
• Calibrar els detectors de metalls
• Gestionar les incidències de proveïdors, així com la reclamació dels clients
• Participar en les auditories internes i externes dels clients
• Realitzar el control i la revisió de les fitxes tècniques

Què s’ofereix?

• Contractació directe per empresa.
• Jornada laboral de dilluns a divendres
• Estabilitat i pla de carrera professional.
• Salari negociable segons vàlua del candidat.
• Formar part d’una empresa consolidada

Nuestro cliente trabaja con diversas entidades públicas y privadas, ayudando a potenciar el Ecosistema de emprendimiento e innovación a medida de cada lugar, a conectar con otros ecosistemas en España, Latam y EEUU y a invertir en las startups que destacan para alcanzar cotas más altas.

Están comprometidos en fomentar una cultura que facilite la diversidad e inclusión de personas y pensamientos, donde puedas sentir que realmente perteneces a una comunidad, una empresa con Sentido y Propósito, con un por qué y para qué, y en la cual nos podamos aportar valor mutuamente, para trabajar cada día en hacer este mundo un poco mejor.

Han impulsado ecosistemas en diversos países (España, Países Bajos, Colombia, Ecuador…) y estamos desarrollando proyectos innovadores internacionales y nacionales: The Break Alliance, Activa Crecimiento, Programa Orbita, CámaraTech, Startups.st Venture Capital...

Buscamos un perfil para un proyecto de incubadora tecnologica líder en el impulso de emprendimientos y startups en el ámbito de la biotecnología y el empleo verde.

Se trata de un(a) Asesor(a) Técnico(a) dedicado(a) al 100% al programa de incubación y de modo presencial en Córdoba.

Esta posición requiere una combinación de habilidades técnicas, experiencia en emprendimiento y un conocimiento del ecosistema tecnológico y específicamente de la biotecnología.

Funciones:
Trabajar en estrecha colaboración con las startups aceptadas en los programas, brindándoles orientación estratégica, asesoramiento empresarial y conexiones con socios estratégicos que impulsen su crecimiento.
Crear programas estructurados de aceleración que ayuden a las startups a desarrollar y escalar sus negocios, proporcionando acceso a recursos, mentores, financiamiento y redes de contactos.
Facilitar, y mentorizar formaciones a startups
Monitorear y evaluar el progreso de las startups participantes en los programas de aceleración.

Responsabilidades:

Ayudarás a supervisar y apoyar a los emprendedores que están desarrollando sus proyectos en la incubadora, así como evaluar su evolución y garantizar la buena ejecución del proyecto.
Trabajarás mano a mano con los emprendedores para ayudarles a desarrollar sus ideas y apoyarles estratégicamente para su correcto crecimiento.
Te encargarás de organizar eventos y actividades para dinamizar la incubadora y encontrar nuevos proyectos interesantes que se unan a la organización, así como para difundirla.
Coordinar la captación y selección de proyectos, promoviendo y difundiendo convocatorias.
Organizarás los espacios físicos y virtuales de la incubadora en función de las necesidades de los proyectos alojados.
Involucración en estrategias de marketing para aumentar la visibilidad de los proyectos incubados y facilitar su acceso a clientes potenciales, socios comerciales y oportunidades de colaboración, además de dar difusión a la incubadora.
Brindar apoyo, asesoramiento y seguimiento en la aceleración de proyectos, así como en el perfeccionamiento de la idea de negocio de las iniciativas incubadas.
Elaborar informes y memorias de actividad mensuales para evaluar el funcionamiento de la incubadora y el progreso de los proyectos.
Recopilación y análisis de datos para evaluar el progreso de los emprendimientos y la efectividad de las estrategias de apoyo.
Mantendrás también la página web actualizada (a nivel contenido).

Des de Marlex Human Capital, estem col·laborant amb una empresa del sector cosmètic ubicada a La Garrotxa i que actualment precisa incorporar un/a REGULATORY AFFAIRS TECHNICIAN per la seva oficina tècnica.

Quina seria la teva missió a l’empresa?

En dependència del/a director/a de logística, la persona seleccionada s’ocuparà de les següents tasques:

• Et coordinaràs amb el departament d’Exportació i amb els distribuïdors internacionals per tal d’aplicar als productes les regulacions de cada país correctament
• Elaboraràs i actualitzaràs la documentació necessària per a poder distribuir els productes
• Gestionaràs i organitzaràs les visites dels partners internacionals a les instal·lacions, juntament amb els responsables d’exportació
• T’ocuparàs de les reclamacions i devolucions dels productes
• Donaràs suport tècnic de manera interna i també als clients i partners si cal

Què s’ofereix?

• Contracte indefinit i projecte de creixement professional
• Treballar en una empresa amb una filosofia orientada al benestar i promoció del/a treballador/a
• Incorporació immediata i directa per empresa
• Horari flexible de dilluns a divendres i amb opcions de teletreball
• Beneficis socials i personals

Why do an intership at Eurofragance?

• In Eurofragance you will be part of the exciting world of smells and fragrances with our Passion, Performance & Entrepreneurship values.
• You will grow and learn in a company in constant growth and expansion.
• You will have the opportunity to develop with top professionals in the sector.
• You will be part of a Global Company with Headquarters in Barcelona and subsidiaries in Dubai, Singapore, Mexico, Turkey and India among others.
• You will practice your language skills in a global and multicultural environment.
• You will feel you play a role in society thanks to our Corporate Social Responsibility policy and our commitment to the Environment, which we demonstrate on a day-to-day basis with actions such as the Volunteer Day.

Enjoy a great work environment in Eurofragance!

At our company, we're committed to creating an inclusive work environment where everyone feels welcome, regardless of their gender, age, sexual orientation, or any other factor. We encourage candidates from all walks of life to apply for this job vacancy, and we extend a particularly warm welcome to those with disabilities.

MISSION

The mission of this position is to provide support to the Regulatory department regarding fragrance regulations. Regulatory is the department responsible for studying the legislations applicable to our industry and the requirements of our clients to ensure compliance with Eurofragance products.

FUNCTIONS

• You will have the opportunity to acquire a solid understanding of global regulations applicable to raw materials, fragrances, and finished products: fine fragrance products (perfumes), body care products, and home care products.
• You will be responsible for entering information into the SAP computer system database and conducting calculations and documents regarding hazards and maximum permitted doses.
• You will be in constant contact with perfumers located worldwide to ensure that their formulas comply with applicable regulations.
• You will work with the sales department, both nationally and for our subsidiaries, to ensure that our customers receive the necessary documentation.
• You will collaborate with the Security, Development, Operations, and Sales Departments.
• We invite you to contribute new ideas to improve Eurofragance's Regulatory department systems in order to optimize and simplify processes.

Eurofragance is a continuously expanding company, which is why you will have the opportunity to grow and develop personally and professionally at Eurofragance. Our Regulatory department has solid knowledge and good resources that you can use to increase your knowledge in the field of fragrance regulation.

¿Eres graduado/a en Biología, Químico/a, Farmacia o similar y te gustaría iniciar tu trayectoria laboral en una gran compañía farmacéutica?

Si la respuesta es SÍ, te interesará esta nueva vacante:

Desde Grupo Adecco, estamos en búsqueda de una persona interesada en poder desarrollarse dentro del área de Calidad, y que quiera emprender un nuevo reto a través de una posición con gran proyección y posibilidades de crecimiento.

Tus principales funciones serán:

·  Evaluación de proveedores/as desde el punto de vista de Calidad

·  Proporcionar entrenamiento en los procedimientos de Calidad a la Fuerza de Ventas

·  Field Actions / Product Informations

·  Dar Soporte al Sistema de Calidad y los procesos de Calidad

We are looking for a Scientist for our Biologics Quality Control Department.

Under the supervision of the Department Manager, the Scientist will be responsible for the following duties:

• The design, supervision and execution of quality control studies of Biological Products including chromatography and HPLC. At least 3 years of experience with these techniques is required.
• The management of the assigned projects keeping the deadlines and establishing a direct communication with the client
• Technical document management associated with the studies ( standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOS’s, CAPA’s, etc.)
• The direction and supervision of the experimental work of the technical staff in charge.

We are looking for a Scientist for our Biopharma department.
Under the supervision of the Department Manager, the Scientist will be responsible for the following duties:

• The design, supervision and execution of the quality control studies of Biological Products.
• The design, supervision and execution of quality control studies including chromatography and HPLC. At least 3 years of experience with these techniques are required.
• The management of the assigned projects keeping the deadlines and establishing a direct communication with the client
• Technical document writing associated with the studies (protocols, reports, standard procedures, certificates of analysis, etc.)
• The direction and supervision of the experimental work of the technical staff in charge.
• The knowlegde of electrophoretic techniques, Western-Blot and ELISAs will be a plus.