Ofertas de empleo en Barcelona de Sector Farmacéutico

Accountabilities: In collaboration with the global study team and key vendors, you'll support clinical study execution, ensuring adherence to timelines and quality standards. - Lead the preparation of study documents and vendor-related documents, such as the Vendor Oversight Plan. - Facilitate interactions with cross-functional team members, including Data Management, Procurement, Regulatory, Patient Safety, and Quality Assurance. - Collaborate closely with partners to execute delegated aspects of the clinical study, aligning with objectives set by the GPD, GSAD, or GSM. - Contribute to planning and execution of internal and external meetings. - Identify risks and issues, developing mitigation and action plans. - Support GSM in project and budget management. - Participate in or lead departmental initiatives and SME functions. - Mentor team members, promoting professional development and collaboration. - Provide support for other study and functional activities as assigned.

Desde IMAN Temporing, empresa especializada en RRHH, queremos acompañarte en tu trayectoria laboral. Desde la oficina de Molins de Rei precisamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio para empresa del sector farmacéutico ubicada en Cornellà de Llobregat. ¿Qué harás en tu día a día? -Soporte a la Sección de Control Microbiológico -Integrar, coordinar y supervisar la ejecución de las diferentes tareas de la Sección a los analistas: muestreos, análisis de muestras (materias primas y elaborados), medios de cultivo y reactivos, puesta a punto de métodos analíticos y gestión de documentación de la Sección (procedimientos y fichas de trabajo, documentación de equipos,..). ¿Qué esperamos de ti? -Experiencia en el uso de técnicas de Control Microbiológico. -Experiencia previa en la gestión documental requerida en un laboratorio de Microbiologia (documentación de equipos, hojas de trabajo, fichas y procedimientos, informes,..) Requisitos adicionales: -Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo. Buena comunicación oral y escrita. -Habilidades organizativas: Capacidad de organizar un equipo con el objetivo de garantizar la máxima calidad y eficiencia. -Habilidades técnicas: conocimiento de normativas GMP. Conocimientos de sistema de Gestión de calidad (No conformidades, Controles de Cambios, CAPAs). -Habilidades en Herramientas Informáticas: Conocimientos de Software Ofimático avanzado a nivel usuario (Word, Excel, Power Point). -Conocimientos de SAP -Conocimientos de inglés a nivel de lectura y escritura -Conocimientos sobre análisis de riesgos ¿Qué se ofrece? -Contrato 3 meses por ETT + inorporación a empresa -Horario de Lunes a Viernes partido y flexible: Con entrada de 7h a 9h, 1 hora para comer y salida a partir de las 16:30. Además los viernes posibilidad de hacer intensivo hasta las 15h. -Salario: 16,54€ brutos la hora. Si la oferta te parece interesante ¡No dudes en inscribirte! #Conectamoseltalentoconlasoportunidades